Ciprofloxacin Nebenwirkungen haben mein Leben verändert.
Wegen Verdacht auf Blasenentzündung bekam ich für 2 Wochen täglich 500 mg Ciprofloxacin. Nach 10 Tagen begannen meine Hände zu zittern, nach 10 Wochen hatte ich Depressionen und Angstzustände. Es dauerte insgesamt 14 Monate, bis alles überstanden war. Jetzt weiß ich, was gegen diese Ciprofloxacin Nebenwirkungen hilft. Ich bin kein Arzt und verdiene kein Geld mit Gesundheitsratschlägen. Ich möchte meine Erfahrungen als Betroffener einfach veröffentlichen um anderen zu helfen, die in einer ähnlichen Situation sind.
Meine größte Sorge war die Ungewissheit. Daher habe ich den Verlauf der Ciprofloxacin Nebenwirkungen dokumentiert ebenso wie eine Zusammenfassung aller Symptome. In den letzten 14 Monaten habe ich sehr viele Therapien ausprobiert und grob zusammen gefasst, was hilft – und was nicht. Dabei habe ich heraus gefunden, dass Magnesium eine besondere Rolle spielt.
Ich freue mich über jedes Feedback, Wissensaustausch und hilfreiche Hinweise!
Ciprofloxacin Nebenwirkungen
Eine Hand voll Pillen hat mein Leben verändert. Bevor ich an den Ciprofloxacin Nebenwirkungen litt, habe ich die Nebenwirkungen auf den Beipackkzetteln mehr oder weniger missachten. „Das passiert nur anderen.“ oder „Was ist schon sehr selten…“ Heute weiß ich, dass es tausende von Menschen geben muss, die unter den Nebenwirkungen von Ciprofloxain oder anderen Fluorchinolonen leiden müssen. Dieses Antibiotikum ist bekannt für seine schlimmen Nebenwirkungen und wird als Reserveantibiotikum eingestuft. Trotzdem wird es jährlich in über 30 Millionen Tagesdosen verabreicht. Die Menge der Menschen, die daher unter den schrecklichen Nebenwirkungen durch Ciprofloxacin und Co. leiden müssen, muss unermesslich groß sein.
Deine Erfahrungen mit Ciprofloxacin Nebenwirkungen
Auf dieser Seite möchte ich viele Erfahrungen teilen. Was ist Deine Geschichte? Was hat bei Dir geholfen? Hier sind meine Erfahrungen zur Therapie der Ciprofloxacin Nebenwirkungen.
(Sorry, wenn das Wort Ciprofloxacin Nebenwirkungen auf dieser Seite etwas oft vor kommt, ich möchte, dass diese Seite auch in Google gefunden wird damit möglichst viele Menschen über dieses Problem Bescheid wissen!)
Ciprofloxacin Nebenwirkungen gehen vorbei
Die wichtigste Nachricht nach 14 Monaten schlimmster Symptome durch Ciprofloxacin Nebenwirkungen: Es geht vorbei. Der merkwürdige Verlauf der Symptome in Schüben, die immer wieder von beschwerdefreien Episoden durchzogen werden, lässt manche Ciprofloxacin Opfer verzweifeln. Am Ende werden die Schübe aber schwächer, die symptomlosen Zeiten werden länger. Und irgendwann ist es vorbei.
Den exakten Verlauf der Ciprofloxacin Nebenwirkungen habe ich so gut es geht dokumentiert.
Wenn Du keine Ciprofloxacin Nebenwirkungen hast und nicht sicher bist, ob Du das Medikament nehmen sollst
Ich bin kein Arzt. Diese Seite soll und kann niemals eine ärztliche Konsultation ersetzen. Ich sage das nicht einfach nur so aus juristischen Gründen, sondern ich bin auch davon überzeugt. Es gibt unendlich viele Ärzte, die keine Ahnung haben.
Meine Empfehlung: Suche Dir einen anderen Arzt, hole Dir eine andere Meinung ein.
Aber: Setze niemals eigenmächtig eine Therapie bei einer ernsten Erkrankung ohne ärztlichen Rat und ohne das Auftreten von Nebenwirkungen ab. Ich meine das wirklich ernst. Am besten lässt Du Dir von Anfang an ein anderes Antibiotikum geben, dass nicht zur Wirkstoffgruppe der Fluorchinolone gehört. Falls Du bereits ein Antibiotikum aus dieser Gruppe hast und noch keine konkreten Symptome dieser Nebenwirkungen hast, sprich so schnell wie möglich mit Deinem Arzt über eine Alternative.
Inzwischen gibt es auch ein Forum, in dem sich betroffene austauschen können:
http://www.fluorchinolone-forum.de
Hilfe bei Ciprofloxacin Nebenwirkungen 
ich frage mich, warum sich keiner findet, der die Verbrecher, die einen solchen Scheißdreck produzieren, erschießt. Meine Frau hat diesen Dreck 3 Tage eingenommen
und ist auf einem Auge fast erblindet. Der Augenarzt hat darin die Ursache gesehen. Rückfragen beim Hersteller ergaben, daß bleibende Augenschäden möglich sind. Der Beipack weist auf Sehstörungen hin, aber was soll das? Liest man die Beipack, so kann man jedes Medikament in die Tonne treten. Die Pharmaverbrecher versuchen sich damit zu entlasten, was ihnen in dieser Scheiß BR? offenbar gelingt, da hier der Mensch nur Ausbeutungsobjekt ist. Wacht endlich auf, verdammte dieser Erde
Hallo Lisa,
dass ist total krass was son bisschen Cola bewirken kann. Wie lange dauert das bis es wieder besser wird?Also da ich die letzten 4 Wochen nur leichte Missempfindungen hatte denke ich schon das meine Ernährung hingehauen hat. Trinke Wasser,.Tee und Saft. Beim Essen gönne ich mir neben Obst und Genüse auch mal Schoki.
Hallo,
ich reihe mich auch mal ein…ich habe auch Ciprofloxacin 250 mg verschrieben bekommen,Diagnose vom Arzt Blasenentzündung ..es waren rote Blutkörperchen im Urin…ich soll das Antibiotika 2 x tgl nehmen. Das war vor 5 Tagen…bisher hab ich mich nicht dazu durchgerungen es zu nehmen, da ich schonmal ne Blasenentzündng hatte und da hat Antibiotika überhaupt nicht geholfen. Habe dann Granberry Saft in Massen getrunken und schwubdiwupp war alles weg.
Vor 2 Tagen wurde ein Bluttest gemacht, 2 Werte waren erhöht ( c-reaktives Protein und ALAT ) .
Wenn ich das alles so lese…..ich krieg die Krise…ich werd das nicht nehmen.ich kann nicht…ich glaub ich würd an der Tablette ersticken.
Nun trinke ich wie viel …diesen Saft und Zinnkrauttee … mein Urin ist schon wieder klar….hoffe das es ausreicht oder was meint ihr?
Hallo Sarah, ein erhöhter CRP Wert spricht für eine ernste bakterielle Entzündung. Am besten holst Du Dir vom Arzt ein anderes AB, z.B. Doxycyclin oder Cefpodoxin. Das hat mit der Wirkung von Fluorchinolon nichts gemeinsam und wirkt auch. Es hat auch sehr selten schwere Nebenwirkungen – die sind aber nach Beendigung der Einnahme schnell reversibel.
Eine Eigentherapie ist nicht empfehlenswert – die Keime können eine schwere Nierenbeckenentzündung hervorrufen.
Hallo Leute,
hab mal ne Frage.Ist bei euch das Ohrennrauschen wieder weg gegangen?
Ich habe leider einen Rückfall bekommen und jetzt voll in Panik. Habe Angst, dass ich es jetzt mein ganzes Leben haben werde.
Hallo Chrissi,
ich habe schon seit einigen Jahren Tinnitus. Ich hatte mich dran gewöhnt. Aber nun ist dieser durch das Cipro auch schlimmer geworden. Allerdings erst 4 Monate nach der letzten Einnahme. Ich habe von anderen gelesen, dass sich der Tinnitus auch wieder gibt.
Falls nicht, gibt es aber auch Behandlungsmöglichkeiten.
Zu wenig GABA kann auch Tinnitus hervorrufen. Ich mache nächste Woche ein Neurostress Profil und lasse darüber hinaus noch meine GABA und Glutamin-Werte messen. Vielleicht hängt es bei mir damit zusammen. Ich werde berichten.
Versuche dich mit schönen Dingen abzulenken. Mir hat das Malen gut geholfen.
Liebe Grüße und alles Gute
Kirsten
Hallo Kirsten,
ich habe anscheinend auf der falschen Seite was geschrieben. Ich hatte vorher nie Tinnitus.Das baut mich gerade leidrr überhaupt nicht auf.Ich habe große Angst dass das nie wieder weg geht.Bin total verzweifelt
Oh Gott ich halte diese Ohrengeräusche nicht mehr aus. Obwohl ich Gingium einnehme und die letzten 3 Wochen kaum Beschwrden hatte. Ich habe soeine Angst, dass der Tinnitus ein Leben lang bleibt. Ich werse ja jetzt schon verrückt.
Ich überlege schon ob ich in die Notaufnahme gehen soll. Es ist absolut nicht auszuhalten 😦
Hallo Chrissi – lass Dich mal ordentlich durchchecken. Aber nicht in der Notaufnahme. Die können Dir nicht helfen – es sein denn, irgendwo ist etwas gebrochen, gequetscht oder es blutet stark. mit solch komplexen Zusammenhängen können die nicht umgehen. Das musste ich leider mehrfach lernen…
PS: Sehstörungen und Ohrgeräusche sind nach meinem bisherigen Wissen die Symptome, die am längsten bleiben. Aber auch sie gehen weg!
Hallo, möchte euch auch meine Erfahrung mit dem an schwerer Körperverletzung grenzerden Pillen schildern. Musste vor fast vier Jahren dieses Teufelszeug nehmen. Laut meiner damaligen Frauenärztin wegen einer Entzündung. Täglich zwei mal 500 mg für zwei Wochen. Nach dem zweiten Tag bekam ich bereits Schmerzen in den Oberschenkeln, dachte mir erstmal nichts dabei. Am nächsten Tag als es schlimmer wurde, lass ich nochmals die Gebrauchsinfo. Darin konnte ich lesen, Sehnenentzündungen, Sehnenrisse, Nervenentzündungen…… Einer von 10000 oder älteren Patienten, wie es so schon hieß. Naja, dachte so viel Glück kannste nicht haben, und älter bin ich auch noch nicht. In den nächsten Tagen wurden die Schmerzen immer unerträglicher, so rief ich meine Ärztin an. Diese meinte nur ich solle nur eine Packung zu Ende nehmen und dann aufhören. Leider nahm ich am nächsten Tag noch eine Pille, und das Ende vom Lied, ich konnte fast 5 Wochen nicht mehr gehen. Meine Achilesehne war so was von entzündet, dass mich der Arzt fragte, welchen Leistungssport ich gemacht hätte. Und weil das bei meinem Glück nicht reichte, hatte ich zusätzlich von Ciprofloxacin noch eine teuflische Nervenentzündung in den Füssen. Wie mir meine Neurologin bestätigte, waren meine Nerven bis oberhalb der Knöchel so geschädigt, dass es gut zwei Jahre dauern wird, bis diese wieder einigermaßen in Ordnung seien. Ja, nach nun vier Jahren, kann ich nur sagen, weder Sport noch längere körperliche Anstrengungen sind möglich. Immer wieder muss ich schmerzlich erfahren, wie mich dieses scheiß Medikamet einholt und mein Leben zerstört hat.
Wer auch immer solche Medikamente auf dem Markt zulässt, dem wünsche ich die gleichen höllischen Schmerzen!!!
Hallo Rita,
es tut mir sehr leid, dass es dir bis heute immernoch nicht gut geht.
Mich würde interessieren, ob du während der Einnahme (oder kurz davor/danach) noch andere Medikamente genommen hast, wie z. B. Ibuprofen o. Ä.
Hast du deine Nebenwirkungen behandeln lassen? Wenn ja, wie? Was hat der Neurologe dir gegeben? Warst du auch beim Orthopäden?
Ich wünsche dir viel Kraft und dass es dir bald wieder gut geht.
In den schlimmeren Fällen hat die Heilung wohl bis zu 7 Jahre gedauert, aber geheilt sind wohl so gut wie alle geworden. Du kannst das im Flox Report auf Fluorchinolone.org anschauen.
Alled Gute und liebe Grüße
Kirsten
Aber Vorsicht: Ich finde, der Flox-Report liest sich nicht besonders motivierend… dort sind eben viele sehr schlimme Fälle dabei. Nach dem Lesen dieses Reports braucht ich immer mehrere Stunden um wieder positiv zu werden. Ich kann es nicht empfehlen…
Ja, das stimmt, der Bericht ist mit Vorsicht zu lesen, das hätte ich sagen sollen. Ich hätte diesen auch nicht jemandem empfohlen, der erst einige Monate mit den Nebenwirkungen kämpft. Aber wenn man bereits 4 Jahre darunter leidet, kann es vielleicht trotzdem motivieren zu lesen, dass es anderen schlimmen Fällen nach 6- 7 Jahren wieder weitaus besser geht bzw. sie geheilt sind. Es soll einfach nur zeigen: Kopf hoch, weiterkämpfen, es lohnt sich, es wird wieder gut!
Hallo Rita, was hast Du gegen Deine Nervenschmerzen getan? Hast Du irgendwelche Tipps für mich?
Lg Iris
Hallo zusammen,
Ich habe eine Nierenbeckentzündung. Und nehme seit 3 Tagen Ciprofloxacin (2x 500mg). Vorher hatte ich Cotrim, worauf ich allerdings allergisch reagiert habe.
Heute, am 3. Tag, fühle ich mich schlecht. Kopfschmerzen, ein wenig Übelkeit, schlaff und eben hatte ich ein paar mal „Herzklopfen“. Hab versucht zu schlafen und wachte ein paar mal wie in einer Art Panik auf.
Ich bräuchte dringend Empfehlungen bezüglich Alternativen für Cipro, die vielleicht nicht ganz so grauenvolle Nebenwirkungen haben.
Nach den Berichten hier hab ich mehr Angst als zuvor. :((
LG
Hallo,
ich (45 J.) nehme bzw. nahm Cipro vom 15-20.02.14 wegen einer Harnwegsentzündung.
Wenn ich gewusst hätte, was auf mich zukommt, dann wäre dieses Teufelszeug gleich in die Tonne geflogen.
Mittlerweile habe ich jeden Abend hohes Fieber, meine Beine schmerzen im Liegen wie im Laufen, habe das Gefühl, Wasser hat sich auch eingelagert. Bin heute nur 30 Minuten spazieren gegangen, der Hund muss ja mal raus, dabei hatte ich so wahnsinnige Schmerzen, war klitsch nass geschwitzt ….Mein ganzer Körper tut sehr weh. In mir ist so eine Hitze, meine Beine „puckern“ so dolle…morgens habe ich das Gefühl 90 zu sein…kann erstmal kaum laufen. Nachts durchzuschlafen ist nicht mehr möglich, weil ich schwitze und die Schmerzen mich wachhalten.
Gibt es alternative Methoden um bald wieder normal leben zu können? Da ich regelmässig Sport treibe, ist es für mich die Hölle. Die Lebensqualität sinkt!!!
Danke schon einmal im voraus für Eure Hilfe.
LG Carola
Hallo Carola,
unter dem Menüpunkt ‚Therapie‘ hat Alexander sehr hilfreiche Behandlungsmethoden beschrieben. Mir persönlich haben die Infusionen mit Gluthation/Alpha Liponsäure, Magnesium und Akupunktur am meisten geholfen.
Ich wünsche dir alles Gute.
Liebe Grüße
Kirsten
Hallo Alexander,
vielen Dank für deine Antwort. Ich habe da noch ein paar Fragen zum Thema.
Wie lange hat der Tinnitus bei dir angehalten? War der jeden Tag da oder trat es immer wieder neu auf? Und wurde es nachts beim schlafen schlimmer der Ton?
Vielen Dank
Hallo Kirsten,
7 Jahre noch, naja wenn nur irgendwann wieder besser wird.
Hab vor der Behandlung keine anderen Medikamende eingenommen. Ich bin eher ein Medigegener, nehme nur in mega selten mal ne Ibu. War einige Tage nach der Einnahme von Cipro beim Orthopäden, der stellte die schwere Sehnenendzündung fest und wollte mir gegen die Schmerzen Ibu verschreiben. Lehnte aber dankend ab. Zur Neurologin schickte mich mein Hausarzt erst einige Wochen später, weil die brennenden und stechenden. Schmerzen einfach nicht besser wurden. Am schlimmsten waren die Nächte,selbst das Aufliegen der Fersen auf einen weichen Kissen tat höllisch weh. Das einzige was etwas Linderung brachte, waren Fusswickel mit Retterspitz. Auch Magnesium und Vitamin B half ein wenig.
LG Rita
Hallo Rita,
danke für deine Rückmeldung.
Aber du hast etwas mißverstanden. Es sind in den schweren Fällen oft gesamt 7 Jahre, also wird es dir bestimmt bald besser gehen. Du hast ja schon 4 Jahre gekämpft.
Anderen hat gegen die Entzündung Bromelain geholfen. Vielleicht hilft dir das ja auch.
Ich wünsche dir ganz viel Kraft zum Weiterkämpfen und hoffe, dass es dir bald wieder gut geht.
Liebe Grüße
Kirsten
Lieber Autor,
leider kann ich mich nicht direkt an Sie wenden, da ich auf Ihrer Website keine direkte Emailadresse finde. Ich würde mich sehr freuen, wenn ich irgendwie mit Ihnen persönlich in Kontakt kommen könnte!
Meine Leidensgeschichte mit Tarivid begann am 26.06.1996 – das Datum weiß ich heute noch! Verordnet wegen einer Halsentzündung – nach circa 2 oder 3 Tabletten nächtliches Erwachen mit Herzrasen, schlimmsten Angstzuständen, Atembeschwerden usw. Damals gab es für mich noch nicht den Internetaustausch wie heute. Von ärztlicher Seite nach meiner Schilderung Ratlosigkeit… bis heute leide ich unter den schrecklichen Nebenwirkungen dieses Horror-Medikaments.
Näheres gerne persönlich. Ich möchte diese Seite sehr gerne unterstützen und warne jeden Menschen eindringlich vor unnötiger Einnahme dieses Medikaments!!!!!
Eine Studie zu den Nebenwirkungen und Risiken der Chinolone wird an der Universität von San Diego durchgeführt. Auch Personen aus anderen Ländern können daran teilnehmen, wenn sie gut Englisch sprechen.
Informationen findet Ihr unter
http://www.fqstudy.info/Fluoroquinolone_Effects_Study/Welcome.html
Es gibt 3 Fragebögen zu folgenden Themen:
1) Risiken und Entwicklung der Symptome
2) Auswirkungen auf das private Leben, Familie und Beruf
3) Platz um frei zu erzählen
Es ist eine Chance auf unsere Probleme aufmerksam zu machen und dafür zu sorgen, dass in Zukunft die Ärzte etc besser über die Risiken und Nebenwirkungen informiert sind.
Glühwürmchen
Hallo,
ich habe seit vier Wochen Probleme – nach Einnahme Cipro. Gerade nehmen die Schmerzen in den Beinen und Füssen an Intensität und Häufigkeit zu. Ich nehme Magnesium und Vitamine, Glucosamine,etc. für die Gelenke. Gibt es da einen guten Tipp, was am besten ist?
Es macht Angst. Woher weiss ich, dass meine Sehnen und Gelenke noch intakt sind? Manchmal schmerzt es bis zum Anschlag. Am nächsten Tag ist dann alles wieder erträglich. Nachmittags und abends nehmen die Schmerzen dann wieder zu. Ich hatte vor diesem elenden Gift niemals Probleme damit.
Natürlich gibt es noch mehr Wirkungen, die kaum auszuhalten sind. Momentan sind die Schmerzen am schlimmsten.
Wer kann noch berichten, wann alles besser wurde und wie? Wie sind die Erfahrungen?
Hallo ihr Lieben,
ich möchte euch mal auf neusten Stand bringen. Also die Kalt warm Gefühlsstörungen haben sich gebessert, zurzeit tritt an bestimmten Stellen wieder Gelenkschmerzen auf. Und das Problem mit meiner Scheide hat sich immernoch nicht gelöst.Und jetzt habe ich zum 4x mal seit Dezember Lippenherpes. Ich habe Abgst, dass ich all das nie wieder loswerde 😦
Ich möchte noch was anfüge.Zu Weihnachten trat die Blasenentzündung und die Herpesblase zusammen auf.Seitdem immer wiederkehrend Herpes und die Scheidenentzündung will einfach nicht verschwinden.Ist evlt. eine Krankheit/Bakterium im Körper von dem ich nix weiß? Oder ist das einfach nur ein schwaches Immunsystem? So langsam bin ich echt verzweifelt
Hallo Chrissi
Auch ich habe etliches von dem Zeug abbekommen, davon gehe ich zumindest aus, da einige Beiträge sich mit meinen decken. Auch ich hatte arg Probleme „da unten“. Rot innen und aussen, geschwollen und durch Reibung der anziesachen sehr unangenehm. Arzt konnte aber nichts feststellen und gab mir eine salbe mit. Es ist wirklich besser geworden. Aber momentan bin ich schlecht drauf. Sehr müde, kraftlos, fühle mich teilweise richtig schlapp. Seelisch ein Chaos. Augen und Jochbeinbereich gerötet, spannt und ich sehe bisschen unscharf. Usw….. die Liste ist lang und ich bete das ich das irgendwann alles ablegen kann. In Zukunft fasse ich Cipro nie wieder an. Ich mache mich ab jetzt immer vorher schlau, das ist meine Lehre. Ich hoffe körperlich wieder fit zu werden und dir wünsche ich weiterhin gute Besserung. Lass dich nicht unterkriegen.
LG silvia
Wird mann irgendwann wieder alles los oder bleiben bestimmte Beschwerden für immer? Es nervt alles nur noch.Selbst fast 3 Monate nach Einnahme treten immer wieder Beschwerden auf.
Es ist schwer vorherzusagen, wie der Verlauf sein wird. Ich bin schon seit vielen Jahren in der internationalen Chinolonszene und ich habe viele Personen kommen und gehen sehen. Bei vielen nahm die Bandbreite der Symptome während des ersten Vierteljahres zu.
Ganz allgemein heilt das Knorpelgewebe in Gelenken am langsamsten. Wenn dort Schäden sind, kann es längere Zeit dauern, bis es besser wird.
Hallo zusammen
@Glühwürmchen: Also die ersten drei Monate meinst du sind die schwirigsten? Oweh, ich nahm meine letzte Tablette am 27.03. (insgesamt 7 Stück) aber die NW sind bei 7 Stück schon enorm bei mir. Viele auf und ab aber momentan bin ich sehr müde und mein innerstes ist das reinste Chaos. Innere Unruhe und Angst und noch weitere NW plagen mich. Ist grad echt nicht einfach, aber wem schreib ich das. Ich wünsche Euch allen viel Kraft auf das wir alle wieder heil da raus finden. Aber ganz ehrlich, das dürfte man nicht weiterhin einfach so verschreiben dürfen. Habe mehr negatives gelesen als positives.
Einen schönen Tag Euch allen trotz allem!
Hallo Silvia,
es ist gut zu wissen, dass es bei Dir nicht nur ein „ab“ gibt, sondern dass Du auch schon ein „auf“ erlebt hast. Dein Körper scheint trotz aller Schwierigkeiten etwas in der Lage zu sein „dagegen zu steuern“.
Achte mal darauf, was Du vertragen kannst und was nicht:
– Gewürze wie z.B. Pfeffer, Vanillin, Hitze (Hinweis auf TRPV1)
– Senf, Zwiebeln, Kohl, Knoblauch, Kälte, Rauch, Formaldehyd ( Hinweis auf TRPA1)
– Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel
– Duftstoffe
– Sojaprodukte
– Nahrungsmittel, die reich an Histamin sind oder Histamin im Körper ausschütten können.
– Salicylate (ähnlich wie bei TRPV1/A1)
http://salicylatesensitivity.com/about/food-guide/
Das ist eine gute Seite, die Dir helfen kann. Leider ist sie in Englisch.
– achte darauf, ob Du sonst noch auf etwas reagierst. Die Stoffe, die ich ober erwähnt habe, können unter Umständen das Nervensystem „ankurbeln“ und es kann zu Symptomen wie z.B. Angst, Depression, Schmerzen, Entzündungen etc. kommen. Es macht also Sinn darauf zu achten auf was der Körper eventuell reagiert.
Außerdem kann die Blut-Hirn-Schranke beschädigt sein, so dass Stoffe ins Gehirn eindringen, die sonst draußen bleiben. Sei also vorsichtig.
Silvia, es ist nicht leicht mit den ganzen Symptomen am Anfang klar zu kommen. Halte durch.
Glühwürmchen
Hallo zusammen, mein Leidensweg begann kurz vor Weihnachten. Ich bekam wegen einem Harnwegsinfekt für 5 Tage Ciprofloxacin verschrieben. Zum Glück habe ich die Einnahme nach 3 Tagen beendet, allerdings waren es 1000 mg pro Tag. Bei mir fing es mit starken Kopfschmerzen, Müdigkeit und Albträumen an. Zunächst hab ich mir nichts schlimmes dabei gedacht, aber als 2 Tage nach der letzten Einnahme sämtliche Gelenke knackten, die Füße, Arme und Knie schmerzten fing ich an im Internet zu recherchieren. Täglich kamen neue Beschwerden hinzu, am schlimmsten fand ich die Missempfindungen der Haut. Mal hatte ich extremes Brennen, wie bei nem starken Sonnenbrand, ein ander Mal wieder Kälteempfindungen. Das hat mir eine riesen Angst eingejagt, vor allem nachdem ich täglich stundenlang die Berichte der anderen Cipro Geschädigten gelesen hab. Ich habe viele Tränen vergossen, weil ich nicht wusste ob es jemals wieder weg geht. Mein Arzt, der mir das Medikament verschrieben hat, konnte oder wollte sich zuerst nicht vorstellen, dass es davon kommt. Nachdem ich jedoch beinahe wöchentlich bei ihm auftauchte und um Hilfe bat, nahm er mich ernst und spritzte mir Vitamin B 12. Auf einmal kannte er auch die Nebenwirkungen. Er hatte bloß noch niemandanden getroffen, der so heftig darauf reagiert hat. Ob das stimmt weiss ich nicht, ich war nur froh, dass er alles tun wollte um mir zu helfen. Abgesehen von den Spritzen, hab ich täglich Vitasprint, Magnesium Citrat und Vitamin C und E genommen. Und jetzt möchte ich denjenigen Hoffnung machen, die gerade so verzweifelt sind wie ich es war. Ich hätte es nie für möglich gehalten, dass ich mich so schnell wieder erhole, denn die ersten 2 Monate waren der reinste Horror. Aber nach und nach wurde es besser, wenn auch manchmal Rückschläge da waren.. nach 3 Monaten war ich wieder so gesund wie vor Cipro und bin es bis heute! Diese Seite hier hat mir stets Mut gemacht und ich bin sehr dankbar, dass es sie gibt. Ich war immer stille Leserin, aber jetzt möchte ich euch sagen, dass es auch gut ausgehen kann. Gebt die Hoffnung nie auf, ihr schafft es auch. Ich wünsche euch von ganzem Herzen viel Glück!
Hey Bella !
Das freut mich sehr zu hören, dass du das ganze so gut überstanden hast ! Das ist wirklich ermutigend, ich bin mittlerweile auch optimistisch, dass ich das ganze schaffe. Mich interessiert noch, ob du auch die eher harmlosen Symptome wie etwa das Knacken deiner Gelenke losgeworden bist. Meine Schmerzen sind nämlich auch schon besser, dafür ist das Knacken ganz extrem geworden, wirklich beängstigend teilweise.
Liebe Grüße und weiterhin gute Gesundheit wünsch ich dir !
Hey Philipp,
Das mit dem knacken hab ich bis heute noch und es nervt mal mehr ,mal weniger. Vor einigen Tagen hatte ich leider auch einen Rückfall mit dem ich gar nicht mehr gerechnet hätte, aber glücklicherweise waren die Gelenk und Sehnenschmerzen nicht so schlimm, wie zu Anfang und blieben auch nur 2 Tage…am Montag wird mein Vitamin B Spiegel getestet um zu sehen, ob der Rückfall damit zusammenhängt, dass ich mit der Einnahme aufgehört hab, nachdem es mir wieder gut ging. Wie geht es dir denn? Hast du noch starke Nebenwirkungen? Ich drück dir die Daumen, dass du wieder ganz gesund wirst und dein Leben genießen kannst! Niemals aufgeben, das wird schon! Ganz liebe Grüße und vor allem Kraft, Hoffnung und Gesundheit wünsche ich dir!
Hallo Bella …
ich bin auch eine Betroffene und ausserdem auch Journalistin. Da sehe ich es als meine Pflicht an … die Nebenwirkungen dieses schrecklichen Medikaments öffentlich zu machen und dafür zu sorgen … dass dieses Medikament endlich vom Markt kommt.
Ich würde gerne persönlich mit dir reden und auch mit deinem Arzt … der dir geglaubt und geholfen hat. Denn ich weiß aus eigener Erfahrung … dass einem die Ärzte gerne als Spinner bezeichnen … weil ja solche Symptome niemals nach so langer Zeit noch auftreten können. Ich leide nämlich an Hand- und Knöchelgelenkschmerzen … die durch Magnesium wesentlich besser wurden. Mein Orthopäde verschrieb mir Diclac und attestierte mir eine Sehnenscheidenentzündung mit Physiotherapie … davon hat nichts geholfen. Da habe ich ihm von meinem Verdacht mit Ciprofloxacin erzählt und dass mir jetzt das Magnesium geholfen hat. Seither hat er mich wie eine Simulantin behandelt und ich gehe jetzt nicht mehr zu ihm. Deshalb ist es so erfreulich … wenn dein Arzt dich ernst genommen und auch geholfen hat.
Bitte setze dich mal mit mir in Verbindung über meine email-Adresse: evekru@yahoo.de.
Hallo Bella,
ich hab/hatte die gleichen Sympthome wie du. Mir haben die ganzen Berichte, die ich die letzten 7 Wochen (so lange ist die Einnahme her) gelesen habe, so viel Angst eingejagt, dass ich selbst positive Besserungen kritisch betrachte und irgendwie an kein „happy end“ glaube.
Vor zwei Wochen war ich mit Verdacht auf MS im Krankenhaus. Zum Glück hat sich dieser Verdacht nicht bestätigt. Irgendwie hat mir die 6-tägige Auszeit im Krankenhaus gut getan. Seit dem tun meine Sehnen nicht mehr weh, auch das kribbeln in den Armen ist weg. Ich hab nur noch ab und zu ein leichtes Zucken in der linken Wade. Das hatte ich aber vor der Einnahme schon ab und zu beobachtet. Seit gut zwei Wochen traue ich mich auch wieder viel zu gehen und lange Distanzen zu Fuß zurück zu legen. Auch Treppen steig ich wieder. Trotzdem hab ich Angst, dass alles wieder schlimmer werden kann..
Ich nehme 600mg Magnesium, 300mg Calcium, 200mg Vitamin D, 150mg Q10, 1.500mg Vitamin C, Vitamin B-Komplex und Simbio Lact zum Darmaufbau. Zu hochdosiertem Vitamin B12 wurde mir auch geraten, aber ich wollte erstmal feststellen lassen, ob ich überhaupt einen Mangel habe. Leider wurde die Blutuntersuchung im Krankenhaus bei Vitamin B12 als „Falschabnahme“ deklariert.
Das Calcium lass bitte weg, damit schadest Du Deinen Gefäßen. Calcium soll man stets nur natürlich zu sich führen. Das Auffüllen und Einlagern dauert ca. 1 Jahr.
Deine Mini Vit. D Menge bringt nichts, wenn das Depot weitgehend leer ist. Lies hierzu dringend die Infos auf der webseite von Dr. von Helden, der hierzu seit langem seine Patienten erfolgreich therapiert. Ich gehöre auch zu den glücklichen Menschen.
Aufbau und Erhaltungstherapie Vitamin D
Magnesium vor Vitamin D Aufbau beginnen, da man ansonsten Krämpfe bekommt. Das Vit D benötigt mehr Mg.
Vit K wäre auch noch pos. in Betracht zu ziehen.
Hallo Bella ,
Wie geht es dir heute?
Welche Probleme hattest du?
Lg Antje
Hallo Alex ,
Wie kann ich dir eine Email zu kommen Kasse ?
Lg antje
Hallo Glühwürmchen
Blut Hirn Schranke? Was meinst du da genau und wie äussert es sich? Also ich hatte vor etwa 2 Jahren schon einmal eine Depri Phase die mit Citalopram behandelt wurde (8 Monate lang). Danach war alles wieder ok, bis der Tag von Cipro war. Mein seelisches Befinden ist noch immer nicht gut bzw. wies sein sollte. Heute wars sehr extrem wie Angst, innerliche Unruhe (wie nervös) und wie als wenn Druck auf einen Lastet (innerlich) und solange das anhielt war ich nicht grad gesprächig. Im moment geht es wieder, keine Angst oder sonstiges spüre ich. Aber das wechselt immer. Gestern wars mir auch ganz komisch, mir wars irgendwie befremdlich (eigener Mann, Familie) und irgendwie war mir alles egal. Am Montag war ich bei meinen Arzt und ich bekam Citalopram, ein Antidepressivum. Habe noch keine Tablette genommen, aber ich glaube heute Abend werde ich es wahrscheinlich tun, aber ich habe Angst vor weiteren Nebenwirkungen. Vor 2 Jahren kam ich gut damit klar, aber das war eine andere Situation (damals wusste ich nicht warum ich in einen dunklen Loch steckte). Jetzt gehe ich ja davon aus, das Cipro ein Spiel spielt ;). Ob es da gut ist ein AD zu nehmen? Hilft mir das AD oder kann es mir eher schaden (grade was den Kopf betrifft ist vorsicht). Laut Arzt soll ich Citalopram 10 mg einnehmen, also eine geringe Dosis. Ich bin drauf und dran eine 1/2 zu nehmen (5 mg) aber dann spüre ich sicher keine Wirkung. Ich weiß echt nicht was ich machen soll.
Ich finde es ganz toll von Euch wie ihr mir helfen wollt obwohl es Euch sicher auch nicht immer gut geht und ihr auch nicht wisst was ihr machen sollt. Ein ganz großes Dankeschön!!!! Ich finde das sollte mal gesagt werden.
LG und bleibt stark , Silvia
Hallo Silvia,
ich selber habe das Glück keine Depressionen zu haben und deshalb habe ich keine Erfahrung mit Antidepressiva. Außerdem reagiert jeder Körper anders. Deshalb ist es für mich schwer einzuschätzen, ob Du das Medikament nehmen sollst oder nicht.
Hier sind meine allgemeinen Überlegungen dazu:
Der NMDA -Rezeptor wirkt im Nervensystem wie das Gaspedal im Auto. Es kann Dir helfen, wenn Du Magnesium nimmst. Dadurch können eventuell auch die Ängste etc. weniger werden.
Achte darauf, was Du anders machst, wenn die Ängste etc. anfangen. Es kann am Essen liegen, oder an einer Zeitung/Zeitschrift, die Chemikalien ausdünstet (Druckerschwärze, Papier), Reinigungsmittel…. Es ist nicht immer leicht den Auslösern auf die Spur zu kommen, aber es kann sich lohnen.
Vom Tryptophan gehen 2 Wege aus. Bei dem ersten Weg wird Serotonin gebildet. Der andere Weg wird vermehrt beschritten, wenn im Körper Entzündungen sind. Dadurch wird das Gleichgewicht dorthin verschoben und es wird zu wenig Serotonin gebildet, was zu Depressionen führen kann. Wenn du ADs nimmst, dann versuchtst du das Symptom zu beheben, aber greifst nicht in die Ursache ein.
Ein Produkt auf dem 2. Pfad ist die Chinolinsäure (quinolinic acid). Sie ist ein starkes Mittel des Körpers um gegen Eindringlinge zu kämpfen. Leider hat sie ähnliche Eigenschaften wie die Chinolone (z,B. Ciprofloxacin) und aktiviert wieder den NMDA Rezeptor. Deshalb ist es wichtig für uns auf die Entzündungen zu achten und den NMDA Rezeptor zu „beruhigen“ (Mg).
Es gibt in vielen Regionen Osterfeuer. Im Rauch können viele schädliche Substanzen sein. Deshalb vermeidet diese Feuer, wenn es möglich ist!
Liebe Grüße an Euch alle und ich wünsche Euch frohe Ostern mit wenigen Symptomen!
Glühwürmchen
Hallo liebe Kommentatoren, Hallo Alexander,
ich würde mich freuen, wenn jemand der betroffen ist eine Petition zu der Problematik erstellen würde. Beispielsweise im Petitionsausschuss des Bundestages und auf Change.org etc. Viele dieser Plattformen haben mittlerweile sehr viele Abonnenten und werden auch von vielen anderen Medien beobachtet. Auf diese Weise könnte das Thema einer breiteren Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden und potentielle ‚Opfer‘ wären schon vor ihrer ‚Vergiftung‘ gewarnt bzw. auf den Namen Ciprofloxacin sensibilisiert. Da ich selber nicht direkt betroffen bin und erst vor kurzem auf das Ciprofloxacin-Problem aufmerksam geworden bin, denke ich jemand mit Erfahrung und einer Geschichte sollte solch eine Petition starten.
Viele Grüße
Basti